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低温冲击对试件物理性能的衰减效应分析 ——兼论冷热冲击试验箱低温段风险控制策略

发布时间:2025-10-16

冷热冲击试验箱(Thermal Shock Chamber, TSC)通过≤5 min的快速温变,模拟产品在使用、运输或存储过程中遭遇的极端温度跃迁。虽然标准(IEC 60068-2-14、GB/T 2423.22)将-40 ℃、-55 ℃甚至-65 ℃作为常见低温驻留点,但持续或反复的低温冲击会在材料、结构、功能三个层面诱发不可逆损伤。本文基于材料力学、电化学及高分子老化理论,系统梳理低温冲击对典型试件的不良影响,并提出试验段优化建议,以降低开发验证阶段的隐性风险。
冷热冲击试验箱
二、低温收缩与公差失配
线性膨胀系数差异
金属(α≈12×10⁻⁶ /K)、工程塑料(α≈60×10⁻⁶ /K)与硅橡胶(α≈200×10⁻⁶ /K)在-40 ℃时的收缩量相差可达0.4 %~0.8 %。对精密运动副(如φ8 mm H7/g6 轴承孔),低温收缩后间隙由12 μm降至<2 μm,摩擦转矩增大3~5倍,严重时出现“冷焊”卡死。 验证方法 在箱内布置激光位移传感器,实时记录-40 ℃→+25 ℃循环10次后的尺寸恢复率,若残余收缩>0.05 %,需重新评估公差带或改用低温尺寸稳定型材料(如添加30 %碳纤维的PBT)。
三、低温脆化与断裂韧性下降
金属材料
体心立方(BCC)结构钢在-40 ℃时冲击韧性KV₂降幅可达70 %;当焊接热影响区存在≥0.5 mm微裂纹时,临界应力强度因子K_IC由85 MPa·m½降至35 MPa·m½,极易发生低应力脆断。
高分子材料
PMMA、PS等无定形聚合物在玻璃化转变温度T_g以下20 K时,断裂伸长率由5 %骤降至<0.5 %;对透明防护罩试件,建议将低温驻留点提高至T_g-10 K,并降低转换速率至≤3 ℃/min,以缓解热应力峰值。
判定基准
采用箱内随行夏比V型试样,若-40 ℃吸收能量<标准值50 %,则判定材料低温韧性不足,需更换牌号或进行深冷处理。 四、橡胶弹性丧失与密封失效 丁腈橡胶(NBR)在-30 ℃下压缩永久变形率由18 %升至55 %,导致O形圈密封比压不足,IP67防护等级失效。试验前需确认材料脆性温度T_b,若T_b>-25 ℃,应改用氢化丁腈(HNBR)或氟醚橡胶(FFKM)。
五、电解液凝固与电化学性能衰减
锂离子电池
EC/DMC基电解液在-30 ℃时黏度增至10 mPa·s,离子电导率下降两个数量级,负极表面锂析出加剧,50次循环后容量保持率<80 %。 铝电解电容 电解液凝固导致等效串联电阻ESR增大5~8倍,纹波电流下发热量增加,可能引发防爆阀误开。建议将低温冲击试验限于-25 ℃以上,或采用固态电容替代。 六、润滑剂黏度增大与摩擦失效 PAO 46合成油在-40 ℃时运动黏度由46 cSt升至12000 cSt,润滑油膜厚度虽增加,但剪切阻力呈指数级上升,微型电机启动电流增大300 %,电刷火花加剧。解决方案: (1)选用低倾点(≤-60 ℃)PFPE油; (2)在箱内随行测试启动转矩,若>额定值2倍,判定润滑失效,需重新选型。
七、绝缘材料老化加速
环氧树脂
低温收缩在填料界面产生微裂纹,-40 ℃↔+85 ℃循环200次后,介质损耗角tanδ由0.01升至0.03,局部放电起始电压下降30 %。
硅脂密封剂
低温下增塑剂迁移,质量损失>0.5 %时,绝缘阻抗由10¹² Ω降至10⁹ Ω,对高压模块存在击穿风险。建议采用苯基硅油改性配方,并通过-50 ℃×1000 h验证。
八、试验段风险控制建议
低温驻留时间
在满足标准前提下,将-40 ℃驻留由30 min缩短至15 min,可减少高分子链段松弛时间,降低永久变形。
过渡速率
对含橡胶密封、电解电容的整机,采用阶梯过渡:-40 ℃→0 ℃(5 ℃/min),0 ℃→+25 ℃(3 ℃/min),避免瞬时热应力。
随行监控
箱内布设低温应变片、无线温度/电压记录仪,实时采集关键器件数据,一旦应变>2000 μɛ或电压跌落>10 %,立即中止试验并开失效分析。

低温冲击对试件的影响贯穿尺寸、力学、电化学及绝缘多个维度,其本质是热-机械-化学耦合效应。研发阶段应依据材料T_g、T_b、K_IC及电解液凝固点,提前设定安全低温边界;试验阶段通过随行基准样、阶梯过渡和在线监控,将风险前置,避免“为达标而达标”的盲目冲击。后续将进一步分析高温段热氧老化与低温脆化的协同机制,敬请关注。

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